Kimia Organik III

Flavonoid merupakan senyawa yang terdiri dari 15 atom karbon yang umumnya tersebar di dunia tumbuhan. Lebih dari 2000 flavonoid asal tumbuhan telah diidentifikasi, tetapi terdapat tiga kelompok yang umum dipelajari, yaitu antosianin, flavonol, dan flavon. Struktur molekular dari rangka flavon (2-fenil-1,4-benzopiron)  Struktur isoflavon Struktur neoflavonoid Dua flavonoid baru dengan substituen geranyl yang dimodifikasi, poinsettifolins, termasuk di antara konstituen ekstrak dari ramuan Dorstenia poinsettifolia Engler, sedangkan 7,8- (2,2-dimethylpyrano) -4-methoxyflavanone (2) diisolasi dari ranting tanaman bersama dengan 4-hydroxylonchocarpin dan flavanone yang sesuai. Sebaliknya, dua produk baru, 6,7- (2,2-dimethylchromano) -5,4'-dihydroxyflavone (3) dan 3,4-4 ', 5'-bis (2,2-dimetylchromano) -2'-hydroxychalcone telah dikarakterisasi dari jaringan daun Dorstenia kameruniana Engler. Flavonoid triprenilasi hanya ditemukan di akar Dorstenia psilurus: dorsilurin A dan B,p

 JAWABAN UTS KIMOR III NO. 1 JAWABAN UTS KIMOR NO. 3 JAWABAN UTS KIMOR NO. 4

  Gugus pelindung  adalah gugus fungsi yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis. Deproteksi adalah penghilangan atau reduksi gugus pelindung menjadi gugus fungsi awal yang dilindungi.             Pemilihan gugus pelindung : 1.      Mudah dimasukan dan dihilangkan. 2.      Tahan terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi. 3.      Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengenbalikan gugus fungsi aslinya. 4.      Gugus pelindung seharusnya tidak mengganggu reaksi yang dilakukan sebelum dihapus. Dalam mendapatkan reaksi yang selektif terhadap gugus fungsi yang menjadi sasaran perubahan reaksi, maka gugus fungsi lain yang memiliki potensi untuk terserang diberi perlindungan. Perlindungan terhadap gugus fungsi yang diharapkan tidak mengalami perubahan tersebut dilakukan dengan cara melindungi gugus fungsi itu terlebih dahulu secara selektif agar t

Ggus pelindung adalah gugus fungsi yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu agar tidak bereaksi dengan reagen atau pelarut selama proses sintesis. Deproteksi adalah penghilangan atau pengurangan kelompok pelindung menjadi kelompok fungsional terlindungi awal. Pemilihan gugus pelindung: 1. Mudah untuk memasukkan dan melepas 2. Tahan terhadap reagen yang akan menyerang kelompok fungsional yang tidak dilindungi 3. Stabil dan hanya bereaksi dengan reagen khusus untuk membalikkan gugus fungsi asli 4. Kelompok pelindung tidak boleh mengganggu reaksi yang dilakukan sebelum dilepaskan. Gugus Perlindungan Karboksil Gugus pelindung ini digunakan untuk mengubah gugus karboksil menjadi ester. Turunan ester yang biasa digunakan sebagai gugus pelindung adalah: 1 Benzil ester 2. t-butil ester Berikut adalah contoh struktur benzil ester dan t-butil ester glisin: Terlihat bahwa gugus benzil dapat dihilangkan dengan HF sedangkan gugus t-butil dihilangkan dengan asam trifloro asetat (TFA). Cluster